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硫代硫酸钠治疗成神经管细胞瘤降低听力损失的研究
这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, 放射治疗, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.
[18F]FAPI-74 PET在胃肠道肿瘤患者中的研究
未来的, 多中心, 开放标签, 评估[18F]FAPI-74在诊断为胃肠道癌症的患者中检测FAP表达细胞的疗效的非随机临床试验, 包括肝细胞癌, 胆管癌, 胃, 胰腺癌和大肠癌. [18F]FAPI-74 PET扫描将在经过机构标准方法的初始分期后被证实的胃肠道癌症患者中进行. PET扫描结果将与FAP免疫组织化学(作为主要目标)和组织病理学(作为次要目标)的活检或切除组织进行比较.
DB-1311在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.
KO-2806晚期实体瘤的单药和联合治疗
这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.
TRK-950联合Ramucirumab和紫杉醇治疗胃癌的研究
本研究将评估其疗效, 安全, 在胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者中，TRK-950联合ramucirumab和紫杉醇(RAM+PTX)两种单独剂量水平的最佳剂量、ADA和nab的发展，与单独使用RAM+PTX治疗相比.
(新)佐剂IDE196 (Darovasertib)用于局部眼黑色素瘤患者
新佐剂/佐剂IDE196 (darovasertib)用于原发性葡萄膜黑色素瘤患者
富替替尼联合PD-1抗体治疗实体瘤的2期临床研究
这是一个非随机的, 不受控制的, 非盲, 多中心ii期研究来评估疗效, 安全, 以及福替替尼联合基于PD-1抗体的SoC治疗成人实体瘤的耐受性.
甲状腺癌精准手术的分子分析
分化型甲状腺癌的理想手术范围尚不清楚. 在活检证实的甲状腺癌中常规使用分子分析可以提供重要的预后信息，以帮助指导手术的范围-甲状腺叶切除术还是全甲状腺切除术. 这是在Bethesda V型和VI型甲状腺癌中使用常规分子分析的试点可行性研究, 随机分配甲状腺叶切除术和甲状腺全切除术的中等分子风险亚组. 研究人员假设患者会同意术前分子分析, 2) 50%的中等风险患者会同意并坚持随机化. 这将是未来一项随机对照试验(RTC)的试点研究，以比较两种手术入路在中度分子风险甲状腺癌中的应用.
TORL-4-500用于晚期癌症患者的i期临床研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
IDE196 (Darovasertib)联合克唑替尼作为转移性葡萄膜黑色素瘤的一线治疗
这是2/3阶段, 多臂机, 多级, 人类白细胞抗原(HLA)-A*02:01阴性转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)患者的开放标签研究，他们将随机接受IDE196 +克里唑替尼或研究者选择的治疗(派姆单抗), Ipilimumab + nivolumab, 或达卡巴嗪).
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
丹瓦瑞森和派姆单抗在HNSCC中的活性和安全性
非盲, 二期, 随机, 对照研究评估danvartsen联合派姆单抗与单独派姆单抗作为一线治疗复发/转移(R/M) HNSCC患者的有效性和安全性. 三分之二的患者将随机接受丹瓦里森和派姆单抗，三分之一的患者将随机接受单独派姆单抗.
HRO761单独或联合用于微卫星不稳定性或错配修复缺陷特异性DNA改变的癌症患者的研究.
本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.
DB-1310在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1310在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.
它旨在回答的主要问题是:
- 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
- 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
- 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
- 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
- 评价药物的初步疗效
- 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来
参与者将:
- 提供书面知情同意
- 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
- 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
- 每3个月随访一次病情进展，持续2年
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向TP53 R175H突变体实体瘤.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
这项研究正在研究一种新的化合物, AZD8205, 作为晚期或转移性实体瘤的可能治疗方法
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是人类首次(FIH) I/II期, 跨国公司, 多中心, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.
葡萄膜黑色素瘤的心理教育
本临床试验评估了基于视频的葡萄膜黑色素瘤患者心理教育干预. 葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的眼内癌. UM患者在视力方面面临不确定的生存过程, 治疗相关的副作用, 以及癌症最终转移的风险. 了解患者的想法和对信息资源的反应可以更好地支持患者在眼黑色素瘤的生存.
DB-1305/BNT325治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305/BNT325在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.